Leiden
30 Apr 2026
QA Support logo

QA Support

Eurofins

QA Support

Eurofins BioPharma Product Testing Leiden zoekt een QA Support voor administratieve en archiefwerkzaamheden in een GxP-omgeving. De functie is fulltime en on-site in Leiden. Vereist minimaal 1 jaar ervaring in een GMP/GLP/ISO-organisatie en een MBO-diploma in laboratoriumonderwijs.

On-siteFull-timeEntry Level

Salary

Not specified

Work Location

Leiden, South Holland, Netherlands, NL

Work Model

On-site

Experience Required

1 years

Employment Type

Full-time

Experience Level

Minimaal 1 jaar werkervaring in een GMP/GLP/ISO (bio)farmaceutische organisatie

Core Qualifications

Soft Skills
nauwkeurigprobleemoplossendzelfstandigflexibele werkhoudingcommunicatieve vaardighedenklantgerichtteamplayerverantwoordelijkheidsgevoel

Key Responsibilities

  • Correct ophalen en archiveren van documentatie uit interne en externe archieven.
  • Uitgeven van logboeken, laboratoriumjournaals, batchrecords, analytische documentatie en andere relevante documentatie.
  • Ondersteuning bij het beheer van QA-apparatuur (status) en vrijgaveactiviteiten.
  • Zorgdragen voor correcte opslag en uitgifte van sleutels die betrekking hebben op QA-gerelateerde onderwerpen.
  • Ondersteuning bij de uitgifte en registratie van opiaten en andere relevante gereguleerde materialen.
  • Ondersteuning bij het opstellen en beoordelen van analytische- en apparatuurprotocollen, registraties, rapporten, SOP's en CoA's (indien van toepassing).
  • Waarborgen van data integriteit en traceerbaarheid in alle documentatie.
  • Deelnemen aan interne audits en ondersteuning bieden bij externe audits en inspecties door het voorbereiden van documentatie.
  • Voorstellen doen ter verbetering van procedures en werkprocessen.
QA SupportGMPGxPfarmaceutischlaboratoriumarchiefadministratieLeidenfulltimeMBO